辉瑞第三代ALK抑制剂江苏首批处方在东部战区总医院开出 助力肺癌患者提高生活质量
2022-06-15 20:58:00  来源:新江苏·中国江苏网  
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6月15日,辉瑞旗下创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳®的江苏首批处方开出,标志着ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)全球创新疗法已正式惠及江苏患者,有望助力患者实现更长生存时间、更少脑部转移、更高生活质量的愿望。

据悉,博瑞纳®是具有独特小分子大环酰胺结构的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),有更好的抗肿瘤活性、颅内穿透性和抗耐药活性。今年4月27日,国家药品监督管理局正式批准博瑞纳®单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗,成为我国ALK阳性晚期NSCLC治疗史上又一突破。

东部战区总医院呼吸科副主任吕镗烽教授开处方

幸运的“钻石突变”

在中国,肺癌高居发病率和死亡率首位 ,疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型,NSCLC患者中约有3-7%的患者具有ALK基因突变,是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁。数据显示:约20至40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时就已发生脑转移,且发生率随时间延长而升高,对患者生存带来严峻挑战。

东部战区总医院呼吸科副主任吕镗烽教授介绍:“ALK基因突变又被称为‘钻石突变’,这类患者对于靶向药物效果较好,随着ALK抑制剂的出现,ALK阳性NSCLC患者的疾病进展获得了很好的控制。”专家表示,国内一代、二代ALK抑制剂先前已接连上市,但是目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中,仍有颅内病灶不能得到完全缓解和获得性耐药的问题,尤其是常见的难治性G1202R突变。

突破三年!ALK阳性NSCLC患者未来可期

近期美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明,博瑞纳®一线治疗ALK阳性NSCLC的中位无进展生存期(PFS)突破三年,到第三年的无进展生存率可以达到63.5%,且曲线趋于平缓,有望获得更长的中位PFS。对于基线无脑转移的患者,接受博瑞纳®治疗3年无颅内进展率高达99.1%,有效阻遏脑转移发生。对于基线有可测量脑转移的患者,颅内完全缓解率高达72.2%。

“这些研究数据为医生选择一线治疗方案提供了理论依据,让患者的治疗能够得到更好保障”,吕镗烽教授说。

争分夺秒!创新药加速落地为患者带来更长生存希望

近年来,国家出台诸多政策推动药品审评审批制度改革。2020年7月,博瑞纳®作为临床急需进口药品获得海南省药监局批准进口,患者在海南开始接受治疗。未来,辉瑞公司将与政府、行业紧密联系,为中国患者带来更多临床急需的创新药品,共同致力于减少老百姓的就医负担,提高健康水平。

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责编:孙骏
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