中国江苏网讯 （记者 孙骏 实习生 王月 通讯员 章琛）家住溧水今年42岁的马先生是家里的顶梁柱，一向身强体壮的他过去这一年被一种怪病折磨。

据悉，2019年6月，马先生出现右眼皮下垂，早晨较轻微，下午及傍晚较明显；一个月后，马先生有时候会把眼前的一个物体看成两个物体（重影），尤其在长时间用眼后重影症状特别明显；在当地医院眼科做了检查，但医生并没有给出明确的诊断。2020年春节后，家里人发现马先生说话的声音变了，鼻音特别明显，喝水时还会有水从鼻腔漏出，而且四肢无力，梳头、爬楼都有点费力，严重影响了马先生的生活和工作。

辗转多家医院后，马先生来到南京市第一医院神经内科就诊。时建铨副主任医师接诊后，为马先生安排了针对性的检查：双眼上视及四肢疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激、血乙酰胆碱受体抗体：均阳性，马先生被确诊为重症肌无力。考虑到部分重症肌无力患者合并胸腺瘤，给马先生安排了胸部CT，排除了胸腺瘤。

诊断明确后，神经内科给马先生制定了规范的治疗方案，1个月后，马先生眼皮下垂、视物重影、四肢无力等症状有明显改善。目前，马先生已基本没有肌无力的症状，生活和工作又回到了正常的轨道。

时主任介绍，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，临床主要特点为波动性肌无力。所谓波动性是指疲劳后肌无力加重，休息后肌无力减轻；多数患者早晨肌无力症状轻，下午或傍晚肌无力症状重（晨轻暮重）。由于疾病初期累及的肌群不同，重症肌无力患者发病时的症状多种多样（包括眼皮下垂、视物重影、咀嚼/吞咽无力、发音不清晰/鼻音明显、梳头费力、爬楼费力等，严重者可出现呼吸困难）；因此，部分患者在早期极易被漏诊、误诊。

“肌无力专病门诊”

为方便重症肌无力及其他肌无力相关疾病患者的就诊（可能出现的症状包括：肌肉无力，手脚麻木疼痛等感觉异常，肌肉萎缩，肌肉跳动等），南京市第一医院神经内科开设“肌无力专病门诊”。

主要诊治：重症肌无力、运动神经元病（渐冻人）、周围神经病及肌肉疾病。

肌无力专病门诊时间：每周一上午；

就诊地点：南京市秦淮区长乐路68号（南京市第一医院）门诊楼4楼神经内科21号诊室。